I denne episode af “Livet med NET” dykker vi ned i SSA (somatostatin-analog) -behandlingen, som mange NET-patienter gennemgår. Vi taler med specialeansvarlig sygeplejerske Charlotte Beck, der har over ti års erfaring med NET-patienter ved Aarhus Universitetshospital.
Udover at give et indblik i SSA-behandlingen fortæller Charlotte Beck også om nuancerne i patientpleje ved NET-sygdom.
Somatostatin-analoger, SSA, spiller en vigtig rolle i behandlingen af NET. Det er syntetiske versioner af et naturligt forekommende hormon, som hjælper med at regulere kroppen ved at hæmme udskillelsen af forskellige andre hormoner.
Charlotte Beck forklarer, at SSA virker ved at binde sig til de receptorer, som NET-cellerne har, og dermed hæmme deres deling og vækst.
For NET-patienter er SSA ofte den første behandlingsmulighed, især når sygdommen har spredt sig ud over det primære område.
SSA stabiliserer ikke kun sygdommen, men reducerer ofte også symptomerne, der er forårsaget af hormonudskillelse fra metastaserede tumorer.
At modtage SSA involverer regelmæssige depotinjektioner, der typisk gives hver fjerde uge.
Patienter, som oplever gener fra deres NET-sygdom i form af flushing og diarré, vil ofte opleve, at SSA mindsker disse gener.
SSA-behandlingen kan gives ved egen læge, i sundhedshus eller på den afdeling, man er tilknyttet. Medicinen er vederlagsfri og udleveres typisk via hospitalsapoteket eller på afdelingen.
SSA-behandling kan medføre nogle bivirkninger primært i fordøjelsessystemet, som mange patienter lærer at håndtere over tid.
Ved vedvarende bivirkninger til SSA-behandling er det vigtigt, at man kontakter den afdeling, man er tilknyttet.
At acceptere en kræftdiagnose som NET og tilpasse sig en langsigtet behandlingsplan som SSA kan være overvældende.
Sygeplejerske Charlotte Beck fremhæver i afsnittet vigtigheden af at leve sit liv, så NET-sygdom fylder så lidt som muligt.
Mange patienter tilpasser sig og finder måder at indpasse SSA omkring deres daglige aktiviteter, hvilket sikrer, at deres livskvalitet forbliver central i deres behandlingsforløb.
Charlotte Beck afslutter med at fortælle, at der løbende forskes i NET og nye behandlingsmuligheder både nationalt og internationalt. Og selvom vejen gennem kronisk sygdom er udfordrende, kan de fleste NET-patienter med den rette støtte fokusere på at leve fuldt ud trods diagnosen.